System 5000

Gerador eletrocirúrgico controlado por microprocessador(es) com rotina de auto-teste ao ligar o equipamento; Com interface para se comunicar a sistemas integrados como uma sala de cirurgia inteligente e a sistema de cirurgia robótica; Com interface para conexão com aspirador de fumaça; Com capacidade ler as variações das impedâncias teciduais numa taxa não inferior a 200 vezes/segundo e de ajustar a voltagem e a corrente de saída de forma automática; Com limitador de voltagem para cirurgias laparoscópicas afim de assegurar a redução de centelhas e de fumaça no pneumoperitônio, e de possíveis acoplamentos capacitivos; Com características de energia pulsada que adeque todas as funções dos modos monopolares para procedimentos endoscópicos, colonoscópicos e em meio líquido; Permitir o uso simultâneo de duas canetas no modo de coagulação; Desejável que tenha a capacidade de armazenar de forma automática todos os últimos parâmetros selecionados.

Painel frontal  com leitura numérica das potências através de display de LEDs ou tela de cristal líquido (LCD); Com ajustes das potências através de tela sensível ao toque, ou de encoder óptico, ou de teclas de membrana e através da caneta também; Com indicador visual da qualidade do contato entre a placa e o paciente; Com sistema de monitorização do contato entre a placa e o paciente com alarme audiovisual e a imediata interrupção de energia no caso de violação do seus limites mínimo e máximo; Com 02 (dois) receptáculos para canetas monopolares; Com 01(um) receptáculo bipolar, Com 01(um) receptáculo universal para conexão de acessório monopolar; Desejável receptáculos iluminados; Indicador bipolar tipo bargraph ou digital da impedância do tecido ou da corrente que por ele circula.

O equipamento contar ainda com as características de:

• 01 corte puro de 0(zero) a 300W.
• 01 ou mais blend de 0(zero) a 200W.
• 01 coagulação (fulguração, fulgurate, standard) de 0(zero) a 120W.
• 01 coagulação por contato direto (dissecação ou outra nomenclatura) de 0(zero) a 120W.
• 01 coagulação spray de 0(zero) a 80W de preferência com fator de crista típico ou médio superior a 8.
• 01 microbipolar de 0(zero) a um máximo entre 40 e 90W.
• 01 macrobipolar de 0(zero) a um máximo entre 70 e 90W.

O equipamento deverá operar em redes de 110V e/ou 220V; Deverá vir acompanhado de carro de transporte do próprio fabricante, 01(um) pedal monopolar, 01 pedal bipolar, 01 cabo de placa, 01 cabo de alimentação de rede, manual de operação em português, garantia contra eventual defeito de fabricação de 01(um) ano; Deverá ser apresentado certificado de registro no Ministério da Saúde/ANVISA. Deverá apresentar os certificados de acordo com as normas NBR IEC60601-1 (segurança elétrica), NBR IEC 60601-2-22 (segurança de bisturi eletrônico) e NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética).

Referência: 60-8018-SYS
Procedência: USA
Registro ANVISA: 80102511443
Garantia ou validade: 1 Ano