Painel de controle elevado e giratório, com display de LCD de 5,7”, permite a visualização e a operação a partir da posição mais conveniente para o operador. Botão rotativo (SPINKNOB) para rápida seleção e acionamento das funções. Controles amigáveis, com rápida identificação dos comandos e dados registrados. Apresentação gráfica (TREND) ajustável em 4, 8 e 24 horas para temperaturas do ar, da pele e periférica, concentração de O2, umidade relativa, potência de aquecimento e níveis de bilirrubinemia. Ganho relativo de peso do paciente com memória para 8 dias. Todos estes gráficos conforme disponibilidade dos módulos opcionais.Identificação digital do paciente, dos dados clínicos e da manutenção preventiva, com advertência. Informações do display programáveis para português, inglês e espanhol; Teclas auxiliares para seleção de operação, silenciar alarme, desbloqueio para temperatura superior a 37ºC e MENU. Acompanha haste com prateleira giratória esquerda incorporada, haste bomba de infusão e sensor de temperatura de pele, com tomada tipo DIN, e sensor de umidade; Entrada para sensor auxiliar opcional Ref.:092.072.600, permite a monitorização com indicação numérica e gráfica da temperatura periférica do paciente na própria incubadora; Permite monitorização do R.N. fora da incubadora. (Método Mãe Canguru) Sistema de autoteste de todas as funções;Saída RS-232; Travamento de teclado; Sistema de autoteste automático de todas as funções; Ajuste de temperatura, resolução de 0,1ºC, de 20,0ºC a 39,0ºC (ATC) e de 34,0ºC a 38,0ºC (ITC); Procedimentos com temperaturas especiais, entre 37,1ºC e 39,0ºC, modo ar, e entre 37,1ºC e 38,0ºC, modo pele, com sinalizador luminoso amarelo, conforme norma; Alarmes audiovisuais programáveis: hipotermia e hipertermia, para variações maiores ou iguais a 1,0ºC em relação à temperatura de ajuste; baixa temperatura do ar, para variações maiores ou iguais a 3,0ºC em relação à temperatura de ajuste; alta temperatura do ar, para variações maiores ou iguais a 1,5ºC em relação à temperatura de ajuste; Alta umidade; Alarmes audiovisuais fixos: Alta temperatura em 39ºC ou 40ºC, de acordo com modo de operação; falta de energia (acionado por bateria NiCd recarregável); falha de energia; falta ou desalojamento do sensor no paciente; falha no sistema; falha no sensor de temperatura de ar; falha na ventilação de ar na cúpula; falha no sistema; falha de aquecimento; falha no sensor de umidade, sensor de umidade deslocado e falta de água. Sistema fechado que permite inclinação do leito sem derramar água. Precisão termostática de controle de +/- 0,2ºC; Desligamento automático em caso de alta temperatura; Sistema redundante de segurança; Indicação do nível de potência proporcional do elemento aquecedor; Indicação de data e horário, além do tempo de uso; Retenção em memória dos valores programados de ajuste e alarmes, tanto para as temperaturas como para a umidade relativa e demais parâmetros disponíveis, em caso de falta de energia; Sistema programável de umidade servo-ativa, ajustável de 30% a 95%, com ajuste a cada 1%, integrado à incubadora, onde a umidade passa pelo sistema de aquecimento e os dois fatores são controlados de forma conjunta, proporcionando um ambiente estável na câmara do paciente com distribuição uniforme do calor. Este sistema minimiza as perdas de calor por evaporação, principalmente para os prematuros, com a diminuição dos distúrbios hidroeletrolíticos; Sistema autônomo, não necessita injeção externa de gás para umidificar a câmara do paciente; Reservatório de água removível, em plástico autoclavável (121º), com esgotamento total da água do sistema após o uso. Capacidade de 24h@95%UR; Indicação de ligado dos parâmetros que estão em operação pelo equipamento; Os controles das temperaturas, umidade e concentração de oxigênio são alcançados por meio do sistema de circulação de ar forcado, onde uma quantidade controlada do ar ambiente é aspirada por meio de um motor, através do filtro de entrada de ar, e distribuída uniformemente, umidificada e enriquecida com oxigênio, para o ambiente de controle da cúpula. Tal sistema provê a circulação interna do ar microfiltrado e devidamente aquecido, onde este fluxo de ar irá passar diretamente junto aos sensores de controle de temperatura, umidade e oxigênio; Este sistema também evita o acúmulo de dióxido de carbono na câmara de isolamento; Aquecedor antipirolítico: através de resistência de grande superfície e alta durabilidade, evitando que o éter expirado pelo R.N. pós-operatório ou álcool utilizado em seus cuidados convertam se em ácido fórmico; Baixo nível de ruído (<50dBA). Motor e ventilador de desenho balanceado que reduz ao mínimo a interferência durante a auscultação estetoscópica do R.N. Entradas de ar e de oxigênio com filtros independentes que evitam a passagem de partículas maiores que 0,5 mícron, provendo um ar interno com elevado índice de pureza; Válvula de admissão que permite altas concentrações de oxigênio com baixo fluxo e não descarrega o oxigênio em excesso para o ambiente externo; Concentração de oxigênio no modo manual até 85%. Válvula de segurança: dispositivo de proteção contra a falta de oxigênio. Se a incubadora estiver sendo operada com alta concentração de oxigênio e houver qualquer interrupção no fornecimento deste, o dispositivo de segurança será acionado automaticamente para fornecer à incubadora ar ambiente microfiltrado, evitando o acúmulo de CO2 (< 0,2%) dentro da cúpula; Materiais e alojamento: todos os materiais utilizados nesta incubadora são não-ferrosos e anticorrosivos. Pintura e os materiais plásticos não contêm chumbo ou outros componentes venenosos, não exalam odores nocivos e são antialérgicos.

Painel de controle elevado e giratório, com display colorido tipo TFT de 8,4”, permite a visualização e a operação a partir da posição mais conveniente para o operador. Botão rotativo (SPINKNOB) para rápida seleção e acionamento das funções. Controles amigáveis, com rápida identificação dos comandos e dados registrados. Apresentação gráfica (TREND) ajustável em 4, 8 e 24 horas para temperaturas do ar, da pele e periférica, concentração de O2, umidade relativa, potência de aquecimento e níveis de bilirrubinemia. Ganho relativo de peso do paciente com memória para 8 dias. Todos estes gráficos conforme disponibilidade dos módulos opcionais.Identificação digital do paciente, dos dados clínicos e da manutenção preventiva, com advertência. Informações do display programáveis para português, inglês e espanhol; Teclas auxiliares para seleção de operação, silenciar alarme, desbloqueio para temperatura superior a 37ºC e MENU. Acompanha haste com prateleira giratória esquerda incorporada, haste bomba de infusão e sensor de temperatura de pele, com tomada tipo DIN, e sensor de umidade; Entrada para sensor auxiliar opcional Ref.:092.072.600, permite a monitorização com indicação numérica e gráfica da temperatura periférica do paciente na própria incubadora; Permite monitorização do R.N. fora da incubadora. (Método Mãe Canguru) Sistema de autoteste de todas as funções;Saída RS-232; Travamento de teclado; Sistema de autoteste automático de todas as funções; Ajuste de temperatura, resolução de 0,1ºC, de 20,0ºC a 39,0ºC (ATC) e de 34,0ºC a 38,0ºC (ITC); Procedimentos com temperaturas especiais, entre 37,1ºC e 39,0ºC, modo ar, e entre 37,1ºC e 38,0ºC, modo pele, com sinalizador luminoso amarelo, conforme norma; Alarmes audiovisuais programáveis: hipotermia e hipertermia, para variações maiores ou iguais a 1,0ºC em relação à temperatura de ajuste; baixa temperatura do ar, para variações maiores ou iguais a 3,0ºC em relação à temperatura de ajuste; alta temperatura do ar, para variações maiores ou iguais a 1,5ºC em relação à temperatura de ajuste; Alta umidade; Alarmes audiovisuais fixos: Alta temperatura em 39ºC ou 40ºC, de acordo com modo de operação; falta de energia (acionado por bateria NiCd recarregável); falha de energia; falta ou desalojamento do sensor no paciente; falha no sistema; falha no sensor de temperatura de ar; falha na ventilação de ar na cúpula; falha no sistema; falha de aquecimento; falha no sensor de umidade, sensor de umidade deslocado e falta de água. Sistema fechado que permite inclinação do leito sem derramar água. Precisão termostática de controle de +/- 0,2ºC; Desligamento automático em caso de alta temperatura; Sistema redundante de segurança; Indicação do nível de potência proporcional do elemento aquecedor; Indicação de data e horário, além do tempo de uso; Retenção em memória dos valores programados de ajuste e alarmes, tanto para as temperaturas como para a umidade relativa e demais parâmetros disponíveis, em caso de falta de energia; Sistema programável de umidade servo-ativa, ajustável de 30% a 95%, com ajuste a cada 1%, integrado à incubadora, onde a umidade passa pelo sistema de aquecimento e os dois fatores são controlados de forma conjunta, proporcionando um ambiente estável na câmara do paciente com distribuição uniforme do calor. Este sistema minimiza as perdas de calor por evaporação, principalmente para os prematuros, com a diminuição dos distúrbios hidroeletrolíticos; Sistema autônomo, não necessita injeção externa de gás para umidificar a câmara do paciente; Reservatório de água removível, em plástico autoclavável (121º), com esgotamento total da água do sistema após o uso. Capacidade de 24h@95%UR; Indicação de ligado dos parâmetros que estão em operação pelo equipamento; Os controles das temperaturas, umidade e concentração de oxigênio são alcançados por meio do sistema de circulação de ar forcado, onde uma quantidade controlada do ar ambiente é aspirada por meio de um motor, através do filtro de entrada de ar, e distribuída uniformemente, umidificada e enriquecida com oxigênio, para o ambiente de controle da cúpula. Tal sistema provê a circulação interna do ar microfiltrado e devidamente aquecido, onde este fluxo de ar irá passar diretamente junto aos sensores de controle de temperatura, umidade e oxigênio; Este sistema também evita o acúmulo de dióxido de carbono na câmara de isolamento; Aquecedor antipirolítico: através de resistência de grande superfície e alta durabilidade, evitando que o éter expirado pelo R.N. pós-operatório ou álcool utilizado em seus cuidados convertam se em ácido fórmico; Baixo nível de ruído (<50dBA). Motor e ventilador de desenho balanceado que reduz ao mínimo a interferência durante a auscultação estetoscópica do R.N. Entradas de ar e de oxigênio com filtros independentes que evitam a passagem de partículas maiores que 0,5 mícron, provendo um ar interno com elevado índice de pureza; Válvula de admissão que permite altas concentrações de oxigênio com baixo fluxo e não descarrega o oxigênio em excesso para o ambiente externo; Concentração de oxigênio no modo manual até 85%. Válvula de segurança: dispositivo de proteção contra a falta de oxigênio. Se a incubadora estiver sendo operada com alta concentração de oxigênio e houver qualquer interrupção no fornecimento deste, o dispositivo de segurança será acionado automaticamente para fornecer à incubadora ar ambiente microfiltrado, evitando o acúmulo de CO2 (< 0,2%) dentro da cúpula; Materiais e alojamento: todos os materiais utilizados nesta incubadora são não-ferrosos e anticorrosivos. Pintura e os materiais plásticos não contêm chumbo ou outros componentes venenosos, não exalam odores nocivos e são antialérgicos.

Cúpula construída com paredes duplas em acrílico transparente em toda a sua superfície. Base em material plástico de engenharia, garantindo leveza e durabilidade. Pára-choque que protege todo o perímetro da incubadora; Porta de acesso frontal e outra porta de acesso lateral, ambas com paredes duplas; 3 portinholas de acesso para as mãos; Leito com dimensões que permitam ergonomia para atendimento ao paciente, mínimo de 32x62cm; Deslocamento do leito para fora, somente na região da cabeça, para permitir manobras de intubação durante a remoção, mantendo a proteção da cúpula sobre o corpo do paciente; Permite a rápida retirada e instalação manual dos cilindros de gases, sem necessidade de ferramentas; Entrada de oxigênio sem despejo de gás para a atmosfera; Iluminação auxiliar com haste flexível; Cinto de segurança do paciente; Umidificação através de espuma sob o leito; Controles microprocessados; Sistema de auto-teste das funções e alarmes audiovisuais para falta de energia elétrica, falta de circulação do ar, alta temperatura do ar (ponto fixo 40ºC ou para temperaturas maiores que 1ºC em relação à programada), baixa temperatura do ar (para temperaturas menores que 1ºC em relação à programada), hipertermia, hipotermia, baixa tensão das baterias; Indicação luminosa do nível de potência de aquecimento; Indicação de baterias em carga; Indicadores do modo de alimentação elétrica AC/DC; Indicação da temperatura do ar, da pele e das temperaturas de ajuste, por LED de alta resolução para visualização mesmo em ambientes de baixa luminosidade; Compartimento interno com duas baterias de 12 V e autonomia de, no mínimo, 4 horas. Carregador automático do tipo flutuante que evita excesso de corrente durante a carga; Cabo de alimentação em acendedor de cigarros; Medidas externas máximas: largura 60cm x comprimento 110cm; Acompanha: carro de transporte tipo maca com altura ajustável, com estrutura em material leve, não-ferroso e resistente a choques mecânicos, acoplável à ambulância; cilindros tamanho “E” para oxigênio e ar comprimido com válvula redutora e manômetro; suporte de soro e prateleira em aço inoxidável para acoplar periféricos com capacidade de 10 Kg. Dimensões mínimas de 27x 70cm. Ressuscitador infantil construído em caixa monobloco, fixado à incubadora, com controle através de mano-vacuômetro de resposta rápida em PIP (Pico de Pressão Inspiratória) controlado e um PEEP (Pressão Positiva no Final da Expiração) consistente, assegurando uma ótima oxigenação do paciente e evitando atelectasia ou barotrauma. Permite ajustar as pressões PIP, PEEP e de segurança através de manômetro e válvulas mecânicas localizadas no painel frontal. Possibilita procedimentos operados de maneira fácil e sem fadiga do operador para controle das pressões. Pode ser operado durante o transporte; Faixa de atuação mínima: de -20 a 80cmH2O; Pressão máxima: 65 a 80cmH2O, conforme o fluxo de entrada; Jogo de três máscaras de silicone redondas e autoclaváveis (nº 00, 0 e 1); Pulmão teste em silicone; Alimentação: Bivolt 100 a 240v – 50/60Hz – 12 VDC – 28 VDC.